Esta publicacion esta basada en un estudio recientemente publicado en la Libreria Nacional Medica de E.U. realizado por investigadores del Departamento de Biologia Celular de la Universidad Medica de Binzhou en China.
El objetivo del estudio era determinar los efectos del glutation (GSH) en la reduccion del daño a los riñones producido por un medicamento muy utilizado en Cáncer llamado Cisplatino, sin que esto afectara el efecto potente del medicamento sobre el cancer.
Los resultados indicaron que la elevacion del glutation es una terapia prometedora en la proteccion de la nefrotoxicidad o daño renal en el uso de Cisplatino.
Esto se una a otros estudios (publicados en este sitio web) donde se indican las propiedades antitumorales del uso de
proteinas de suero de leche bioactivas en la elevacion de niveles de glutation en seres humanos, poniendo de nuevo en un lugar relevante a esta terapia de elevacion de glutation en casos de cancer.
A continuacion la traduccion del articulo publicado en Pubmed.com
Evaluacion del efecto del glutation en la actividad antitumoral del cisplatino y el daño renal en su adminitracion en distintas fases.
Autores: Xu YY, Jiang N, Liu TS, Qu HQ, Wang T.
Departamento de Biologia Celular, Binzhou Medical University, Yantai, Shandong, P.R. China.
El Cisplatino (cis-diamminedichloroplatino, CDDP) es uno de los medicamentos anticancer mas potentes. Sin embargo, el valor terapeutico esta grandemente comprometido en su dosificacion por la nefrotoxicidad que posee. Este estudio fue realizado para investigar su el glutation (GSH) es capaz de reducir el daño a los riñones producido por el CDDP y si afecta esto a la actividad anticancerigena del CDDP en vivo y en vitro.
En los experimentos en vivo, ratones fueron divididos en 5 grupos: control, CDDP solamente y 3 grupos de tratamiento con GSH. Las muestras de sangre recolectadas 72 horas despues de la administracion del CDDP para determinar los niveles de urea nitrogeno en sangre (BUN) y creatinina en sangre (Cr)
Adicionalmente, examinamos los parametros antioxidantes, Malondialdeido (MDA) y cambios hispatiologicos en los riñones. Para poder investigar si el SDH afectaba la actividad anticancerigena del CDDP, realizamos un ensayo de sulforodamina B para determinar el efecto antiproliferativo en 3 lineas de celulas cancerigenas bajo CDDP solamente y combinadas con GSH.
Los resultados revelaron que el GSH disminuyo el BUN y Cr en sangre diminuyendo los cambios patologicos inducidos por el CDDP y mejorando las capacidades antioxidantes endogenas en los 3 grupos.
Mas aun,
el GSH inhibio significativamente el creciiento de celulas cancerosas cuando se combino con el CDDP
y no afecto el efecto del CDDP en la inhibicion de la proliferacion de celulas de carcinoma.
Adicionalmente, no encontramos diferencias entre los tres grupos de GSH. Estos descubrimientos sugieren que el GSH es capaz de atenuar la nefrotoxicidad inducida por el CDDP, no solo cuando es administrado antes del CDDP, sino tambien cuando es administrado al mismo tiempo o despues del CDDP, sin afectar la actividad anticancer del CDDP.